A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a manipulação, comercialização, propaganda e uso de implantes hormonais manipulados, também conhecidos como chips da beleza, e vendidos por farmácias de manipulação em todo o país. A decisão consta em uma nova resolução da agência, que será publicada no Diário Oficial da União (DOU), e tem força de […]
Anvisa suspende venda e propaganda de “chips da beleza” Read More »
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova vacina contra a dengue. O imunizante Qdenga, produzido pela empresa Takeda Pharma, é indicado para população entre 4 e 60 anos. A aplicação é por via subcutânea em esquema de duas doses, em intervalo de três meses entre as aplicações. Segundo a
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou a Nota Técnica 03/2022 para orientar hospitais, clínicas e demais serviços de saúde sobre os procedimentos que devem ser feitos nos casos envolvendo varíola dos macacos (Monkeypox) no país. Para o controle de infecções, a agência recomenda que seja mantida uma distância mínima de 1 metro entre
Anvisa orienta hospitais sobre casos de varíola dos macacos Read More »
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (30) a autorização, em caráter emergencial, do medicamento para a covid-19 Paxlovid, que compreende o uso combinado dos remédios nirmatrelvir e ritonavir. O produto é fabricado pela indústria farmacêutica Wyeth. O medicamento é indicado para adultos que testaram positivo, que não precisam de oxigênio e
Anvisa aprova novo medicamento para tratamento da covid-19 Read More »
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) fez a identificação preliminar de dois casos de infecção pela variante Ômicron do coronavírus nesta terça-feira, 30. Ambos os pacientes são brasileiros e a identificação da cepa foi feita após sequenciamento genético realizado pelo laboratório Albert Einstein. Um dos pacientes teria desembarcado em Guarulhos no último dia 23,
Anvisa identifica dois casos da variante Ômicron no Brasil Read More »
A Secretaria de Estado da Saúde informou que recebeu 187.800 doses da Coronavac neste sábado (4). Outro lote (202108112H), com 338.200 doses da Coronavac (em parceria com a farmacêutica Sinovac), que estava previsto para chegar ao Paraná, vai retornar para São Paulo, após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinar a verificação da carga
Vacina da Coronavac que chegou ao Paraná retorna por determinação da Anvisa Read More »
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na terça-feira (20), em Brasília, a liberação para uso emergencial de dois medicamentos experimentais – coquetel contra a covid-19 – da farmacêutica suíça Roche, desenvolvidos em parceria com a empresa de biotecnologia americana Regeneron. Os remédios, contendo casirivimabe e imdevimabe (REGN-COV-2), atuam em ligação com a coroa do vírus de forma
Anvisa autoriza uso emergencial de coquetel contra a covid-19 Read More »
Nesta sexta-feira (12), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anuncia o registro do primeiro medicamento que terá em bula a recomendação para o tratamento da covid-19, o antiviral Remdesivir. De acordo com o gerente-geral de Medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes, apesar de haver muita discussão sobre o uso do medicamento, a decisão foi tomada
Anvisa dará registro a Remdesivir, 1º medicamento contra a Covid-19 Read More »
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou na tarde deste domingo (17), os pedidos de uso emergencial no Brasil das vacinas CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan com o laboratório chinês Sinovac, e AstraZeneca, desenvolvida pela Universidade de Oxford com a Fiocruz. Os dois imunizantes são os primeiros aprovados no país no combate à covid-19.
Anvisa aprova o uso emergencial das vacinas de Oxford e CoronaVac Read More »
Acompanhe ao vivo pela TV Brasil – Reunião Extraordinária da Diretoria da Anvisa
Anvisa: reunião sobre uso emergencial das vacinas contra covid-19; AO VIVO Read More »
